1Dénomination du médicament
STERILENE à 0,5 POUR CENT, solution pour application locale
2Composition qualitative et quantitative
Cétrimide0,500 g
Pour 100 ml de solution pour application locale.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4Données cliniques
4.1Indications thérapeutiques
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.
- Antisepsie cutanée, notamment des plaies superficielles.
4.2Posologie et mode d'administration
VOIE CUTANEE.
Employé pur, en badigeonnage local.
4.3Contre-indications
- Hypersensibilité connue au principe actif (ou à sa classe chimique).
- Muqueuse génitale: risque de vaginite érosive et de balanite (débutant par des lésions punctiformes, devenant ulcéreuses, extensives et nécrotiques, à contour géographique).
- Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau, l'œil, les méninges, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.
4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
Les effets systémiques du cétrimide sont à redouter lorsque l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
Précautions d'emploi
4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Générales :
- compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter sauf avec les autres composés cationiques.
- Particulières :
- incompatibilités physico-chimiques, notamment avec tous les dérivés anioniques (savon...).
4.6Grossesse et allaitement
A éviter durant la grossesse et l’allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.
4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
4.9Surdosage
En raison de la toxicité per os des ammoniums quaternaires (effets curarisants), l'ingestion orale accidentelle est à traiter en milieu spécialisé. Procéder à une évacuation gastrique (présence de tensio-actif).
Antidotes: savons, surfactifs anioniques, œufs et lait.
5Propriétés pharmacologiques
5.1Propriétés pharmacodynamiques
Classe pharmacothérapeutique : AMMONIUMS QUATERNAIRES – Code ATC : D08AJ04
Ammonium quaternaire (groupe des surfactifs cationiques), à la fois détergent et bactéricide :
- bactéricide: essentiellement sur les germes à gram +. Inactif sur pseudomonas,
- faiblement fongicide in vitro,
- comme pour tous les ammoniums quaternaires, inactivation par les composés anioniques (savons), les eaux dures, les matières protéiques et organiques (sang, pus, cellulose, coton...),
- hémolytique,
- impropre à la désinfection du matériel chirurgical.
5.2Propriétés pharmacocinétiques
Le cétrimide pénètre à travers la couche superficielle de l'épiderme. Son passage par voie percutanée est néanmoins faible.
Il est très peu absorbé au niveau du tractus gastro-intestinal (plus de 92 pour cent de la dose ingérée est retrouvée dans les fécès).
6Données pharmaceutiques
6.2Incompatibilités
Le cétrimide est un ammonium quaternaire: il est incompatible avec tous les dérivés anioniques.
6.4Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur
35 ml, 50 ml, 125 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml ou 5000 ml en flacon (polyéthylène).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES GIFRER BARBEZAT
8-10, rue Paul Bert
BP 165
69150 Décines Cedex
8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
- 338 478-0 : 35 ml en flacon (polyéthylène)
- 374 832-5 : 50 ml en flacon (polyéthylène)
- 331 359-6 : 125 ml en flacon (polyéthylène)
- 331 448-9 : 250 ml en flacon (polyéthylène)
- 331 624-1 : 500 ml en flacon (polyéthylène)
- 331 449-5 : 1000 ml en flacon (polyéthylène)
- 331 450-3 : 5000 ml en flacon (polyéthylène)
9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation
[à compléter par le titulaire]
12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.