Opdivo 600 mg, solution injectable

04/02/2026Inscription (CT)Avis de la Commission

SMR important — cf. avis

SMR insuffisant — Le service médical rendu par l’association CABOMETYX/OPDIVO (cabozantinib/nivolumab) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale dans le traitement de première ligne, au stade avancé, du carcinome rénal avec une histologie autre qu’à cellules claires compte tenu de l’absence de données.

• Le service médical rendu par OPDIVO (nivolumab) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale :
• dans le reste du champ de l’indication de l’AMM concernant le traitement adjuvant du carcinome urothélial
• dans les autres situations, faute de données, dans le traitement adjuvant du cancer de l’½sophage ou de la jonction ½so-gastrique (CO ou CJOG).
• Le service médical rendu de l’association OPDIVO (nivolumab) / YERVOY (ipilimumab) est insuffisant pour justifier d’une prise en charge par la solidarité nationale :
• dans les autres situations de l’AMM dans le traitement de première ligne du cancer colorectal
• dans les autres situations (patients ayant reçu une immunothérapie antérieure) dans le traitement du cancer colorectal métastatique après une chimiothérapie antérieure combinée à base de fluoropyrimidine.

SMR modéré — Le service médical rendu par l’association OPDIVO/YERVOY (nivolumab/ipilimumab) est modéré dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique avec une déficience du système de réparation des mésappariements de l’ADN ou une instabilité microsatellitaire élevée après une association antérieure de chimiothérapie à base de fluoropyrimidine, chez les patients n’ayant pas reçu d’immunothérapie antérieure.