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Bioxyol, pâte pour application cutanée

dioxyde de titane, oxyde de zinc, peroxyde de zincH2 PHARMACIS 60075064

Délivrance

Aucune condition enregistrée

La base publique n'enregistre aucune condition de prescription ni de délivrance pour cette spécialité : elle n'est inscrite sur aucune liste de substances vénéneuses et n'est pas à prescription restreinte.

Alternatives

0 option
3 écartés, avec la raison
Spécialités écartées et raison
Titanoreine A la Lidocaïne 2 pour Cent, crèmeVoie différente (cutanee contre rectale)
Titanoreine, crèmeVoie différente (cutanee contre rectale)
Titanoreine, suppositoireVoie différente (cutanee contre rectale)

Documents officiels

Mis à jour le 06/05/2025Un passage copié emporte sa source

1Dénomination du médicament

BIOXYOL, pâte pour application cutanée

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2Composition qualitative et quantitative

Oxyde de zinc28,30 g

Peroxyde de zinc à 70 % (m/m)7,70 g

Dioxyde de titane0,20 g

Pour 100 g de pâte pour application cutanée.

Excipient(s) à effet notoire : Lanoline.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

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3Forme pharmaceutique

Pâte pour application cutanée.

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4Données cliniques

4.1Indications thérapeutiques

Traitement local d’appoint des ulcérations cutanées.

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4.2Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique

Sans objet.

Mode d’administration

Voie cutanée.

Appliquer sur une compresse une épaisseur de 1 centimètre de pâte.

Poser doucement sur l’ulcération. Maintenir avec un pansement classique.

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4.3Contre-indications
  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Lésions infectées.
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4.4Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple: eczéma).

En l'absence de données sur la résorption transcutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu ; il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

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4.5Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

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4.6Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

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4.7Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

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4.8Effets indésirables

Possibilité d’eczéma de contact causé par la lanoline.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.

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4.9Surdosage

Aucun surdosage n’a été rapporté.

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5Propriétés pharmacologiques

5.1Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS A BASE DE ZINC, code ATC : D02AB.

(D : Dermatologie).

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5.2Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

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5.3Données de sécurité préclinique

Sans objet.

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6Données pharmaceutiques

6.1Liste des excipients

Terre d’infusoires (Celite 209), vaseline, lanoline, amidon de maïs.

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6.2Incompatibilités

Sans objet.

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6.3Durée de conservation

3 ans.

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6.4Précautions particulières de conservation

Sans objet.

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6.5Nature et contenu de l'emballage extérieur

Pot en polypropylène de 190 g de pâte recouverte d’une feuille de cellophane, fermé par un couvercle en polyéthylène.

Tube en polyéthylène de 200 g, fermé par un bouchon en polypropylène ?

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6.6Précautions particulières d'élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

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7Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
H2 PHARMA

21 RUE JACQUES TATI

ZAC LA CROIX BONNET

78390 BOIS D’ARCY

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8Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
  • 3400930121856 : 190 g en pot (polypropylène)
  • 3400934533341 : 200 g en tube (polyéthylène)
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9Date de première autorisation/de renouvellement de l'autorisation

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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10Date de mise à jour du texte

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

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11Dosimétrie

Sans objet.

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12Instructions pour la préparation des radiopharmaceutiques

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


 
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Références

Ce produit ailleurs